C'è un gran parlare di nuove scoperte
nel campo della genetica. Dal momento che lo sviluppo di microscopi
potenti che permettono agli uomini di sondare più in profondità il
mondo dell'unità della vita, la cellula, e per vedere le
caratteristiche di cui mai prima si conosceva l'esistenza, alcuni
ricercatori e giornalisti hanno teorizzato che gli uomini possono
essere in grado di scoprire la completezza del codice genetico,
compreso il "segreto della vita." Si estendono le loro
speculazioni, anche la previsione che, dalla manipolazione genetica,
essi saranno in grado di curare le malattie ereditarie e difetti.
Alcune cose sono state fatte con le
forme di vita molto semplici, a titolo di interferenza genetica. Ma
gli scienziati ammettono quasi all'unanimità che sono molto, molto
di manipolare i geni della cellula umana in modo che possano
correggere le carenze. Esaminiamo alcune delle cose che sono state
fatte.
Clonazione
La parola "clone" si intende
un gruppo di organismi prodotti senza unione sessuale da un unico
antenato. In natura cloni sono presenti in organismi capaci di
riproduzione asessuale, che è, in certe piante e batteri. La prole
eredita i loro geni da un genitore. Pertanto, tutti gli individui in
un clone sono geneticamente uguali. Clonazione artificiale è stato
fatto con gli animali che si riproducono sessualmente, come i ricci
di mare, salamandre e rane. Una cellula uovo è enucleato, cioè, il
nucleo viene rimosso e sostituito con il nucleo dalla cellula corpo
di un animale dello stesso tipo. Ma in ogni caso, il nucleo preso
dalla cella corpo di un animale, e inserito l'uovo di un altro, deve
essere presa in una fase molto precoce in tutti ma estremamente
semplici forme di vita. Questo perché, un po 'più tardi, ma ancora
in una fase iniziale dello sviluppo di un embrione, le cellule
diventano differenziate o specializzate e non serviranno per la
clonazione di un nuovo individuo totale. Perché? Per la ragione che,
sebbene ogni cellula del corpo ha la serie completa di cromosomi, la
cellula differenziata non può funzionare in altre parti del corpo.
Questo perché il codice genetico sui suoi cromosomi funziona solo
per la parte del corpo che la cella è specializzata a servire.
Quando posto in uovo enucleata, il tentativo di clonazione non
riuscirà. Monroe W. Strickbergers di Saint Louis University, nel suo
libro Genetica, dice di clonazione:
"Le cellule di embrioni di riccio
di mare presto, per esempio, possono essere isolati gli uni dagli
altri nelle fasi due e quattro cellulari e tuttavia si sviluppano in
embrioni completi. In salamandre, Spemann ha dimostrato che una
singola cellula allo stadio di 16 cellule embrionali potrebbe
produrre un intero embrione. Esperimenti più recenti di Briggs e
King hanno dimostrato che alcuni nuclei di blastula e gastrula [molto
presto] stadi di embrioni di rana (Rana pipiens) sono ancora
sufficientemente potente per produrre un embrione completo quando
trapiantate in un uovo enucleata. In Xenopus laevis, la rana africana
artigliata, Gurdon ha dimostrato che almeno il 20 per cento delle
cellule intestinali di alimentazione girini può essere trapiantato e
produrre cellule muscolari e nervose funzionali. Inoltre, alcune di
queste cellule intestinali possono anche produrre un embrione
completamente praticabile. Negli impianti Steward ha scoperto che le
cellule della radice carota singoli possono, con una corretta
alimentazione, essere a differenziarsi in impianti carota completi.
In Drosophila [una mosca aceto] Hadorn ha dimostrato che i dischi
embrionali larvali che svilupparsi normalmente nel tessuto genitale,
per esempio, sarà, dopo molti trapianti successivi, svilupparsi in
altri tessuti come pure, tra parti della testa, il torace, le gambe e
le ali . "
Nota, nei commenti di Strickbergers,
che, al fine di ottenere la clonazione di successo, i nuclei devono
essere prese da un riccio di mare quando è solo in due di fase
quattro celle, e da un embrione di salamandra quando si compone di
solo 16 cellule eppure a molto piccola. Il nucleo deve essere preso
da blastula e gastrula fasi di embrioni di rana (a questo punto non
sembianza o forma della creatura è distinguibile). Le cellule di
queste fasi subito dopo il concepimento devono essere utilizzati
perché, dopo una cellula diventa differenziata e comincia a fare il
suo lavoro specializzato in una determinata parte del corpo, non
servirà come fanno le cellule più giovani, non essendo abbastanza
versatile per produrre tutte le parti di l'individuo, in questo caso
una rana. In una specie di rana, la Xenopus laevis, una piccola
percentuale di cellule intestinali girino può produrre un embrione
completo che vivrà. (Un girino è uno dei primi, forma immatura di
una rana.) Nel caso della Drosophila, il moscerino dell'aceto o
"mosca della frutta," tessuto genitale da larvale (stadio
vermiforme precoce) dischi embrionali, solo di trapianti successivi,
si svilupperà in altre tessuti con cui è associato da trapianto, ma
non in embrioni completi.
Quanto alla clonazione di esseri umani,
i biologi non sostengono che questo può essere fatto, o che sono
ovunque vicino farlo. Alcune persone non informati, a quanto pare per
sensazionalismo, hanno immaginato le popolazioni di umani clonati,
diretto da ingegneri genetici, in cui esistono solo i tratti di
personalità più desiderabili. Alcuni hanno teorizzato che persone
come Einstein-mentale prodigi-o-grandi atleti potrebbero essere
duplicati per clonazione. Ma nota che, anche nel riccio di mare umile
o la salamandra, le cellule devono essere prese alla blastula o gli
stadi embrionali stadio di gastrula-molto presto, per la clonazione
di successo. Chi avrebbe saputo al blastula o gastrula fase di
formazione di un bambino se avrebbe risultano avere intelligenza
"Einstein-tipo"? In quel primo periodo di crescita, non c'è
nemmeno una parvenza di forma umana, ed è impossibile sapere poi se
l'individuo sarà sano e intelligente, o deformato, imbecille e della
qualità più poveri.
La controversia sulla Genetic
Engineering
C'è stata una grande polemica sulla
"ingegneria genetica". Alcuni sostengono che, dicendo che,
nel tempo, gli scienziati potrebbero essere in grado di rimuovere
dalla cella di alcune sezioni del cromosoma che contiene i geni di
una specie difettoso e di sostituirli, così " riparare "la
cella. Questo, si spera, impedirebbe ai genitori di trasmettere ai
figli geneticamente trasmesse malattie. Allo stadio attuale di questo
nuovo processo sperimentale, tale manipolazione della cellula umana è
totalmente impossibile. Perché?
I biologi sanno molto, molto poco di
cui cromosoma, e soprattutto che gene (oi geni) in una cella, ha a
che fare con la formazione di un determinato tratto. Inoltre, la
cellula umana è infinitamente più complesso di cellule di rana, e
gli scienziati sono al momento in grado di manomettere la cellula
umana in questo modo, perché tale manomissione può facilmente
uccidere la cellula. Questa è senza dubbio una funzione di
"sicurezza" incorporato dal Creatore, in modo tale che,
quando una cellula, o addirittura un cromosoma, sono danneggiati
seriamente, la cellula muore. Tale funzione di "sicurezza"
impedisce l'ulteriore sviluppo dell'embrione e del parto. In caso
contrario, molti più bambini sarebbero nati in una condizione
gravemente deformata o mentalmente difettoso.
In questo momento l'ingegneria genetica
si concentra in gran parte sulla produzione di alcune sostanze
necessari, come l'insulina, e nel rilevare malattie genetiche nei
feti umani. Gran parte del loro lavoro si concentra sulla
manipolazione dei batteri. Ma anche qui ci sono grandi paure.
Inoltre, a causa della grande mancanza di conoscenza degli organismi
interessati, gli scienziati, i funzionari della sanità e le altre
persone interessate sono stati coinvolti in argomenti complessi come
le restrizioni che dovrebbero essere immessi sul tentativi di
ingegneria genetica, soprattutto quando si tratta di batteri che
alterano.
Un altro aspetto del controllo genetico
consiste in un trattamento radioattivo di insetti. Il New York Times
del 17 maggio 1978, a pagina A16, relazioni sugli sforzi degli
scienziati della University of California a Berkeley a bombardare le
zanzare con radiazioni letali da Cobalto 60, al fine di rompere e di
trasferimento ad altra sede il loro materiale genetico . Lo scopo è
quello di portare su un ceppo di zanzare che hanno una immunità a un
certo virus che causa l'infiammazione del cervello (encefalite).
Hanno in programma di rilasciare colonie di queste zanzare
immunitarie con la speranza che "in allevamento con la
popolazione normale zanzare della zona del tratto genetico
libero-encefalite sarà trasmesso a sufficienza prole per eliminare
l'intera popolazione di zanzare come un vettore di malattia." Un
altro tecnica per la lotta contro la malattia è il rilascio di
zanzare sterili. Se abbastanza femmine si accoppiano con i maschi
sterili, la popolazione complessiva deve essere ridotto, riducendo
così il rischio di infezione umana.
Nessun commento:
Posta un commento